Wie teilen wir es unserem Umfeld am besten mit, dass wir Multiple Sklerose haben? – Ich habe einige Male im Nachhinein gedacht, dass ich es anders hätte angehen sollen. 🙈

Die Zeit nach der MS-Diagnose war extrem hart. Wie ich es geschafft habe, die Multiple Sklerose schließlich als Teil meines Lebens zu akzeptieren:

Mein bisheriger Neurologe hat aufgehört und ich hatte den 1. Termin bei seiner Nachfolgerin. Warum mir danach zum Heulen zumute war:

Im Oktober 2017 wurde bei mir Multiple Sklerose dignostiziert. Warum? Und wie geht es weiter?